Мутации в генах BRAF и NRAS могут активировать так называемый сигнальный путь MAРK (mitogen-activatedproteinkinase), ответственный за злокачественную трансформацию клеток. Об этом говорится в статье специалистов из Университета Квинсленда (Австралия), опубликованной в журнале British Journal of Dermatology.
Как отметили авторы статьи, предыдущие исследования, касающиеся перерождения нормальных родинок в опасные, были сфокусированы на частоте соматических мутаций BRAF, а вот мутации в NRAS детально не рассматривались. В новом исследовании приняли участие 19 мужчин и восемь женщин. Их средний возраст — 46 лет. Специалисты выбрали их из 1260 добровольцев. Основной критерий отбора — обилие приобретенных родинок на теле и их структура. Образцы участников исследования оценивали специалисты из Исследовательского центра дерматологии Квинслендского университета. «Мы обнаружили, что 85% образцов имели мутацию в гене BRAF, и 15% — мутацию в гене NRAS. Когда один из этих генов мутирует, срабатывает сигнальный путь MAPK, который обычно активен в меланомах», — говорит доктор Митчелл Старк. Исследователь пояснил, что мутации в BRAF и NRAS могут спровоцировать развитие доброкачественных образований. Точно определить степень взаимосвязи мутаций в генах с развитием меланомы (злокачественным заболеванием кожи) ученые надеются на следующем этапе исследования.
