Сотрудники Калифорнийского университета поняли, как в 5 раз повысить эффективность известной технологии CRISPR/Cas9 в большинстве типов человеческих клеток. Это упростит процесс создания и изучения клеточных линий. Подавлять активность мутаций тоже станет проще, рассказывает The Hindustan Times. Ученые постоянно открывают новые гены, но выяснить, какую роль они играют в организме, намного сложнее. Для этого исследователи «выключают» гены с помощью специальных технологий. Специалисты обнаружили: чтобы эффективность технологии редактирования генома возросла, нужно вводить в клетку вместе с белком CRISPR/Cas9 короткие отрезки ДНК, не соответствующие ни одной из последовательностей ДНК в геноме. Такие отрезки ДНК, олигонуклеотиды, по-видимому, вмешиваются в процесс репарации (восстановления) ДНК. Вследствие этого эффективность технологии редактирования генома повышается в 2,5-5 раз. Ученые надеются, что новый метод будет использоваться в исследованиях генов и их функций.
