Методика редактирования генома CRISPR/Cas9 была использована учеными из Йельского университета для устранения мутаций, приводящих к развитию глиобластомы. Это крайне агрессивная форма рака мозга, передает РИА «Новости». По статистике, рак мозга чаще поражает детей. Проблема в том, что до сих пор нет терапии, способной убить рак мозга, не вызвав массовой гибели здоровых клеток головного мозга. Более того, онкологи до сих пор плохо понимают, как развивается глиобластома. Суть в том, что ее появление сопровождает большое количество генетических мутаций. Было выявлено 450 характерных изменений примерно в 220 генах. Но каждое из них может или просто усугублять болезнь, или же служить причиной развития опухоли. Стандартный анализ выявленных генов на предмет поиска виновников рака особых результатов не давал. Ученые решили подойти к проблеме с другой стороны. Они вывели трансгенных мышей, предрасположенных к развитию глиобластомы. Далее ученые использовали новую версию редактора CRISPR/Cas9. Этот редактор позволяет отключать один из этих двух сотен генов, связанных с развитием глиобластомы. Ученые отключали один или несколько генов в клетках мозга мышей, проверяя, приводит ли это к образованию рака спустя несколько месяцев. Это позволило выделить гены RB1, B2M, NF1, ZC3H13 и MLL3, повреждение которых почти гарантированно приводило к развитию рака, а также несколько других мутаций, порождавших рак с очень высокой долей вероятности. Все опухоли, являющиеся следствием работы этих генов, обладали уникальными чертами и поведением. Эти знания можно использовать против рака.
