Причина преэклампсии у беременных может скрываться в избыточной активности генов. К такому выводу пришли ученые из Max Delbrück Center for Molecular Medicine (Германия). Примерно в 5% случаев у беременных женщин появляются признаки преэклампсии: повышение артериального давления и появление белка в моче. Преэклампсии на сегодняшний день считается самой распространенной причиной материнской и младенческой смертности в ходе беременности. Немецкие ученые сумели объяснить причину и механизм развития этого опасного патологического состояния. Ученые сравнили пробы плаценты, полученные у страдающих преэклампсией с пробами здоровых рожениц, были определены гены с различной активностью у обеих групп. Кроме того было проверено геномное проявление ДНК, при котором выключаются гены на хромосомах материнского или отцовского происхождения. Среди прочих был идентифицирован ген DLX5, играющий важную роль в управлении другими генами при преэклампсии. Ген DLX5 с отцовской хромосомы в обычном случае дезактивирован эпигенетически. Тем самым обеспечивается правильная дозировка генной активности. Однако эта дезактивация отсутствует примерно в 70% исследованных проб у страдавших преэклампсией, то есть, у них опасный ген был включен и активен. Таким образом, очевидно, что развитию заболевания способствуют изменения в эпигенетическом проявлении генов.
