Редактирование генома помогло ослабить симптомы аутизма у мышей

27-06-2018

 

Исследователи из Калифорнийского университета применили технологию редактирования генома CRISPR-Cas9 в ходе эксперимента на мышах с синдромом Мартина-Белл (синдромом ломкой Х-хромосомы). Для данного синдрома характерны признаки аутизма. После этого у грызунов стало реже наблюдаться повторяющееся поведение, которое является одним из симптомов аутизма, сообщает UPI.com. Ученые использовали новый метод CRISPR-Gold для редактирования гена, кодирующего метаботропный рецептор глутамата 5 (mGluR5). Известно, что при синдроме Мартина-Белл уровень mGluR5 повышен. Технология CRISPR-Gold позволила ввести белок Cas9, разрезающий ДНК, прямо в мозг. Там Cas9 выполнял свою функцию. До этого для доставки использовались вирусы, и контролировать Cas9 было сложно. В результате повышался риск случайного редактирования других генов. Специалисты вводили Cas9 в полосатое тело мышей (структуру, участвующую в формировании привычек). В итоге было отредактировано примерно 50% генов, кодирующих mGluR5. Благодаря этому навязчивое рытье у грызунов стало проявляться на 30% реже, а навязчивые прыжки фиксировались на 70% реже. Исследователи надеются, что в будущем с помощью нового метода можно будет вылечить шизофрению, эпилепсию и другие заболевания.




Советуем так же почитать статьи из рубрики "Здоровье":

Популярная технология редактирования генома повышает риск рака -   Ученые из Каролинского института и Хельсинкского университета предупреждают: использование...
Билл Гейтс поддержит исследование методов редактирования генома -   Американские ученые из компании Editas Medicine получили деньги на разработку технологии...
Ученые придумали, как усовершенствовать процесс редактирования генома -   Сотрудники Калифорнийского университета поняли, как в 5 раз повысить эффективность известной...
Научная революция: биологи создали химеру овцы и человека -   Американские ученые из Калифорнийского университета получили химерные зародыши, состоящие...
Исследователи узнали больше о редком генетическом заболевании -   Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы) - наследственное заболевание,...
Исследователи подошли вплотную к созданию реально работающей генной терапии -   Технология редактирования генома CRISPR-Cas9 известна давно. Она изначально получила...

Отзывы и обсуждение статьи:






Copyright © 2011-2019 Dom-Lady.ru - женский онлайн журнал All Rights Reserved. Правила | Обратная связь | Реклама на сайте | Карта сайта
При полном или частичном использовании материалов активная ссылка на сайт "Dom-Lady.ru" обязательна.